Diaphragmatisk brok hos børn er en medfødt brok, der forekommer hos en af fem tusinde nyfødte. Kernen i patologien er, at i udero er dannelsen af membranen forkert - det danner et hul. Gennem den i brystet kan hulrum penetrere andre organer, som klemmer lungerne. Når barnet er født, har han problemer med vejrtrækning, rygmarv, nyrer.
Den væsentligste og væsentligste årsag til udvikling i nyfødt membranbræk er svaghed og utilstrækkelig elastik i bindevæv.
Behandling og prognose
Diaphragmatisk brok hos nyfødte har brug for behandling, men den kan startes før fødslen. Hvis lægen har opdaget fostrets patologi under ultralyd i en gravide kvindes hulrum, anvendes fremgangsmåden til perkutan fostoskopisk korrektion. Dette er en kirurgisk operation, hvor en ballon injiceres i barnets luftrør, og stimulerer udviklingen af lungerne. Denne procedure er imidlertid ordineret med en reel trussel mod fostrets liv, fordi risikoen for gennembrud af membranen og for tidlig fødsel er ekstremt høj. Hvis symptomerne på diafragmatisk brok er fundet efter fødslen, begynder behandlingen med ventilation umiddelbart efter fødslen. Derefter vil barnet få kirurgi. Læger sy hullet i membranen, og om nødvendigt sy det manglende syntetiske væv. Efter et par måneder med en gentagelsesoperation fjernes klappen.
Chancerne for et barn at overleve, når man diagnosticerer et membranherniaområde fra 60-80%. Imidlertid betyder disse tal ikke i sig selv noget, fordi de vigtigste faktorer er sværhedsgraden af defekten såvel som placeringen af brokken (højre eller venstre side af kroppen). Kun lægen kan fortælle dig om de mest effektive metoder til behandling.