Spørgsmålet om korrekt ernæring og stofskifte i barnets krop kræver uden tvivl alle forældre. I denne artikel vil vi tale om en af formerne for spiseforstyrrelser - dystrofi, og også overveje årsagerne og symptomerne på udseendet af en af de mest alvorlige sygdomme - medfødt muskeldystrofi hos børn.
Pædiatrisk dystrofi
Dystrofi kaldes normalt en af de typer af spiseforstyrrelser, hvilket resulterer i den gradvise udtømning af alle systemer og organer i menneskekroppen, hvilket fører til kroppens manglende evne til at fungere normalt. Afhængig af sværhedsgraden af manifestationer kan dystrofi være mild eller svær (selv om det er svært at tegne en klar linje mellem disse former). Den højeste sværhedsgrad af dystrofi kaldes atrofi.
Årsager til dystrofi
Blandt de faktorer, der øger risikoen for udvikling af dystrofi, skelne mellem ekstern og intern. Eksternt omfatter negative miljøpåvirkninger, utilstrækkelig eller utilstrækkelig ernæring, usund følelsesmæssig atmosfære. Ofte kan årsagen til underernæring være utilstrækkelig mælk fra moderen, tilbagetrukket eller flade brystvorter (gør det svært at suge), stramme brystkirtler, træthed i barnet, når der suges. Sygdomsaktiviteten er oftest utilstrækkelig hos svækkede, for tidlige babyer eller hos dem, der har haft asfyksi eller andet fødselstrauma. Ofte er årsagen til udvikling af dystrofi tab af appetit på grund af ukorrekt fodring, tvungen introduktion af supplerende fødevarer mv. Forskellige sygdomme (både medfødte og erhvervede) kan bidrage til metabolismeforstyrrelsen.
Dystrofi: symptomer
Det første tegn på dystrofi er reduktionen af det subkutane lag af fedt i kroppen (først på maven, derefter på brystet, arme og ben og senere på ansigtet). Den første fase af sygdommen kaldes hypotrofi. Læger skelner mellem tre faser:
- Mangel på vægt overstiger ikke 15% af normen. Væksten er normal, på kroppen og lemmerne er fedtlaget noget reduceret, hudfarven er lidt svagere, men generelt går det ikke ud over normen. Arbejdet i organerne og systemerne i kroppen er ikke brudt.
- Mangel på vægt i området 20-30%, vækst under normen med 1-3 cm, kroppen tynder det subkutane fedtlag, musklerne er uklare, turgor af væv reduceres. Hud lys, går til folderne. Udtrykt en krænkelse af appetit, søvn, stemning er ustabil. Udviklingen af det muskuloskeletale system er forstyrret.
- Manglende vægt på over 30% er et tegn på grad 3 hypotrofi. Samtidig er udviklingsdysfunktion og vækstretardering godt markeret. Subkutant fedt er fraværende, huden er dækket af rynker, øjnene falder, hagen er spids. Der er en åbenbar flabhed af muskler, en stor fontanel er tegnet i. Appetit er brudt eller fraværende, patienten har tørst, diarré. Udviklingen af smitsomme sygdomme får fart, da kroppens grundlæggende evner er stærkt svækket. På grund af fortykkelsen af blodet øges hæmoglobin og antallet af røde blodlegemer.
Progressiv muskeldystrofi er en gruppe af arvelige sygdomme i kroppens muskulatur. Moderne forskere foreslår, at dens udvikling er forbundet med en krænkelse af kroppens enzymbalance, men der er ikke nogen præcise data herom. Ved muskeldystrofi vokser musklerne langsomt (ofte uforholdsmæssigt, asymmetrisk), muskelstyrken falder i direkte forhold til graden af udvikling af vævsskade. Hvis et barn begynder at skifte ansigt under puberteten (pandeform, snit eller grad af øjenkontakt, læbernes tykkelse) - konsultere en læge, kan det være en manifestation af starten på udvikling af muskeldystrofi hos unge.
Til diagnosen "dystrofi" skal lægen undersøge barnet, undersøge dataene om vækst, vægt, tempo og karakter af udviklingen af organer og systemer i barnets krop.
Behandling af dystrofi hos børn
Behandling af dystrofi er nødvendigvis kompleks og er valgt under hensyntagen til alder, barnets tilstand og graden af skade på kroppen såvel som sygdommens form og årsagerne til dens udvikling.
Den vigtigste og obligatoriske del af behandlingen er udnævnelsen af en ordentlig kost - fuld og passende alder. Også vist er vitaminterapi, vitamintilskud med vitamin-mineralske komplekser. Jo højere sværhedsgraden af sygdommen er, desto mere forsigtig er det at introducere ændringer i kosten - en kraftig stigning i kost kan føre til forringelse og endda død af patienten. Derfor skal behandlingsprocessen være under tilsyn af læger.