Hos de ældre bliver arbejdet i kroppens kardiovaskulære system, især hos kvinder, ofte forstyrret. En af de mest almindelige sygdomme i en sådan plan er den tidsmæssige giantcellearteritis (GTA). Det er kendetegnet ved betændelse i væggene i karoten og den tidsmæssige arterie, hvilket er vigtigt at straks stoppe, da patologien hurtigt udvikler sig og kan forårsage alvorlige komplikationer, herunder pludselig blindhed.
Tegn på gigantisk tidsmæssig arteritis
Et andet navn på den beskrevne sygdom er Hortons sygdom. Dens symptomer klassificeres af specialister i tre grupper:
1. Generelt:
- feber og feber
- intense hovedpine
- vægttab
- manglende appetit indtil anoreksi
- søvnforstyrrelser;
- svær træthed
- myalgi og artralgi ;
- smerte ved tygning
- følelsesløshed i nogle dele af ansigtet;
- ømhed med palpation af hovedbunden;
- reumatisk polymyalgi.
2. vaskulær:
- fortykning af de tidsmæssige og parietale arterier
- rødme og hævelse af huden på templerne;
- knuder i hovedbunden;
- ømhed i palpation af arterier, fravær af pulsation;
- nogle gange - forbigående iskæmiske angreb, slagtilfælde.
3. Spotting:
- forringelse af synsskarphed
- smerte i øjet
- pludselig blindhed.
Terapi af gigcelle arteritis med reumatisk polymyalgi
Den betragtede form af Horton's sygdom ledsages af akut smerte i musklerne i skulderbælten og bækkenet. Hendes behandling er ikke anderledes end en integreret tilgang til andre typer af GTA.
Ifølge offentliggjort medicinsk forskning er gigcelle arteritis underlagt hormonbehandling. Adgang Prednisolon i en startdosis på 40 mg pr. Dag giver mulighed for 24-48 timer for signifikant at forbedre patientens tilstand og for at stoppe betændelsen i arteriernes vægge. I alvorlige tilfælde foreskrev derudover methylprednisolon.
Når sværhedsgraden af tegn på Hortons sygdom er signifikant reduceret, falder dosen af kortikosteroidhormoner til 10 mg om dagen. Støttende behandling varer mindst seks måneder, indtil alle symptomer på kæmpecellearteritis helt forsvinder. Alvorlige former for denne sygdom tyder på en længere behandlingstid, cirka 2 år.
Selv efter bekræftelsen af inddrivelsen er det nødvendigt at fortsætte overvågningen med en specialist, regelmæssigt at besøge planlagte undersøgelser, da sygdommen kan gentage sig.