Lazolvan for børn

Forkølelse, influenza, bronkitis - disse og mange andre sygdomme forårsager hoste. For at slippe af med hoste, for børn er lazolvan oftest ordineret. I denne artikel vil vi overveje mere detaljeret hvordan man giver lazolvan til børn, sammensætningen, frigivelsesformen og effekten af ​​dette middel samt finde ud af den optimale dosis af lazolvana til børn og funktionerne ved at bruge lazolvan til børn op til et år.

Sammensætning og handling af uforsonlig

Det aktive stof i lægemidlet er ambroxolhydrochlorid, som stimulerer ciliær aktivitet og syntese af pulmonalt overfladeaktivt stof. Enkelt sagt, det stimulerer udskillelsen af ​​slim (sputum) i luftvejene, letter dets udskillelse og hjælper med at reducere hosten.

Ambroxol absorberes hurtigt i blodet, så den terapeutiske virkning opnås meget hurtigt. Allerede i området fra en halv time til tre timer efter at koncentrationen af ​​det aktive stof i blodet har nået et maksimum. En stor mængde aktivt stof er koncentreret direkte i aktivitetszonen, det vil sige i lungerne. Fordelene ved lægemidlet er, at det let udskilles fra kroppen uden at akkumulere i vævet.

Produktet fås i tre former:

Indikationer for brug

Sygdomme i luftvejene (i akut og kronisk form) ledsaget af sputum, især:

Dosering og administration

Lazolvan tabletter til børn under 12 år foreskrives i en dosis på 15 mg. Tag dem 2-3 gange om dagen. Lazolvan pastiller til børn over 12 år og voksne ordineres i henhold til følgende skema: de første 2-3 dage - 30 mg tre gange om dagen, derefter 30 mg to gange eller 15 mg tre gange om dagen.

En opløsning af lazolvan til børn vedtages i henhold til følgende skema:

Indånding til børn med lazolvan

I form af inhalationer til børn under 2 år bruger 7,5 mg, børn 2-5 år 15 mg, ældre end 5 år og voksne - 15-22,5 mg pr. Indånding. Udnævner normalt en eller to indåndinger om dagen. Hvis der ikke er mere end én procedure pr. Dag, er der desuden ordineret andre former for lazolvan: pastiller, sirup eller opløsning.

Bivirkninger

Hovedparten af ​​modtagelsestilfælde er ikke ledsaget af bivirkninger. I sjældne tilfælde er lette forstyrrelser i fordøjelseskanalen mulige (dyspepsi eller halsbrand, i sjældne tilfælde, kvalme og opkastning). Der kan være allergier i form af udslæt eller rødme på huden. Nogle gange er det muligt at udvikle alvorlige tilfælde af allergi, op til anafylaktisk shock, men deres forbindelse med brugen af ​​lazolvana er ikke etableret.

Kontraindikationer inkluderer individuel overfølsomhed eller intolerance over for ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

Der er intet forbud mod at ordinere lazolvan under graviditet eller amning. Prækliniske undersøgelser og omfattende klinisk erfaring afslørede ingen farlige eller uønskede virkninger på fostret under graviditeten (i perioder over 28. uge). Ved udnævnelse af midler i de tidlige stadier skal man tage hensyn til de sædvanlige advarsler om at bruge stoffer, især i første trimester.

Husk at den uafhængige udnævnelse og brug af stoffet uden at konsultere en læge er uacceptabel.