Myasthenia gravis er en af disse smitsomme sygdomme, der hovedsageligt påvirkes af unge i en ung alder. Bogstaveligt fra det græske sprog er denne titel oversat som "muskelimpotens", som kort beskriver hovedsymptomet. Naturligvis taler vi ikke om den sædvanlige muskel svaghed, som folk oplever efter fysisk anstrengelse. Her er spørgsmålet mere alvorligt - den patologiske udmattelse af den strierede skeletmuskulatur, hovedsageligt hoved og nakke.
Funktioner og fakta
For første gang beskrives myasthenia gravis-sygdommen i arkiverne fra det 17. århundrede, og i det 19. århundrede erhvervede man det officielle navn. Tilstrækkelig og effektiv lægebehandling blev anvendt i midten af det 20. århundrede med konstant forbedring af narkotika.
Myastheni klassificeres som klassiske autoimmune sygdomme, det vil sige i hvilken menneskekroppen begynder patologisk produktion af antistoffer rettet mod egne friske celler og væv og udvikling af inflammatoriske reaktioner.
Det vides, at der ofte er tegn på myasthenia gravis, der er kvinder, og sygdommen begynder at manifestere sig i en ung alder, fra 20 til 40 år. Der er også tilfælde af medfødt myasthenia gravis, som formentlig er arvelig. Sygdommen er meget sjælden, ca. 0,01% af befolkningen, men læger ser en tendens til hyppigere tilfælde.
Kendte årsager og mekanismer for myasthenia gravis udvikling
Mekanismen for myastheni udvikling er baseret på overtrædelse eller fuldstændig blokering af arbejdet i de neuromuskulære kryds. Dette sker under påvirkning af antistoffer, som produceres af immunsystemet (autoimmun reaktion). Ofte spiller en stor rolle i denne proces tymus kirtel - organet i det humane immunsystem, hvor en godartet tumor er observeret. Med den medfødte form af sygdommen kalder læger de primære årsager til genmutationer af proteiner, som direkte deltager i opbygningen af neuromuskulære forbindelser.
Læger identificerer visse provokerende faktorer, der forværrer sygdommens forløb:
- alvorlig stress
- hyppige respiratoriske virale og andre forkølelser;
- skarpe klimaændringer (varme lande);
- lægemidler (nogle antibiotika, beta-blokkere osv.).
Kliniske manifestationer
Myasthenia Gravis manifesterer sig i forskellige symptomer, som kombineres i flere former:
- Eye. Det er også ofte den første fase af sygdommen. Det manifesteres ved at sænke (ptosis) af øjenlågene (eller en), strabismus og dobbeltsyn i øjnene, der kan observeres både i lodrette og vandrette planer. Symptomer er normalt dynamiske - det ændrer sig hele dagen - de er svagere om morgenen eller fraværende og værre om aftenen.
- Bulbær. Her påvirkes først ansigts- og strubehovedets muskler, hvorved patienten har en nasal stemme, ansigtsbehandlingsreaktioner forværres, og dysartritiske fænomener forekommer. Slukning og tyggefunktioner kan også forstyrres lige midt i måltidet. Normalt, efter hvile, genoprettes funktionerne.
- Svaghed i musklerne i lemmer og nakke. Patienterne gør det ikke
kan holde hovedet jævnt, gangen er brudt, det er svært at hæve hænder eller endda stå op af stolen. I dette tilfælde øger selv en lille fysisk belastning signifikant sygdommens manifestationer.
Myasthenia gravis kan manifestere sig både i lokal form og generaliseret, hvilket anses for at være mere alvorlig, da det kan forringe respiratoriske funktioner. Sygdommen har en progressiv karakter, med udseende af langvarige myastheniske tilstande, som ikke går i hvile, såvel som myastheniske kriser, som kan føre til døden. Derfor, hvis du har nogen symptomer, skal du se en læge.