Neuroblastom er en af de mest almindelige tumorer i nervesystemet hos børn, hvilket påvirker dets sympatiske del. Udviklingen af tumoren begynder i intrauterin perioden, når maligne celler migrerer til sympatiske ganglier, binyrerne og andre steder.
Prognosen for neuroblastom er lavet på grundlag af sådanne data som: barnets alder, det stadium, hvor diagnosen blev lavet og de histologiske egenskaber hos de maligne celler. Alle disse data vedrører risikofaktorer. Det er vigtigt at bemærke, at børn med lav og moderat risiko ofte er kommet tilbage, men patienter med høj risiko, på trods af behandling, har meget beskedne chancer for overlevelse. Flere detaljer om årsager, symptomer og behandling af neuroblastom hos børn læst i vores artikel.
Neuroblastom - Årsager
På trods af den lange og grundige forskning har forskerne ikke fundet en specifik årsag til udvikling af neuroblastom. Desuden var det ikke muligt at identificere faktorer, der kunne påvirke udseendet.
Selvfølgelig er der gætter, men der er stadig ingen beviser. Således forekommer neuroblastom for det meste hos børn i familien, der tidligere havde tilfælde af sygelighed. Men i år er der i gennemsnit 1-2% af sager, hvor hverken forældre eller nære slægtninge nogensinde har lidt af denne lidelse.
Nu undersøges genomet hos patienter med familieformen af neuroblastom for at beregne et gen (eller flere gener), en mutation, der formodentlig fremkalder udviklingen af denne tumor.
Neuroblastom hos børn - symptomer
Symptomer på neuroblastom hos børn afhænger af tumorens primære placering og tilstedeværelsen eller fraværet af metastaser. "Klassiske" tegn på neuroblastom hos børn er: mavesmerter, opkastning , vægttab, appetit, træthed og knoglesmerter. Sjældent arteriel hypertension og kronisk diarré er sjældne.
Da mere end 50% af patienterne kommer til lægen i de sene stadier af sygdommen, er sygdommens tegn i disse tilfælde givet af nederlaget for de organer, hvor tumoren metastasererer. Disse omfatter knoglesmerter, uforklarlig og vedvarende feber, irritabilitet og blå mærker omkring øjnene.
Når tumoren er i brystet, kan det forårsage Claude-Bernard-Horners syndrom. Horner's klassiske triade er: Ensidet udeladelse af øjenlåg, indsnævring af pupillen og en dybere position af øjet (relativt sunde øjne). Ved en medfødt patologi er der en heterochromi - en anden farve på en iris (for eksempel et øje grønt og en anden blå).
Forældre til et sygt barn kan også konsultere en læge for en helt anden sag - for eksempel kan det være brud. Allerede på yderligere undersøgelser er det afsløret, at årsagen til knoglernes knogler er en metastase.
Neuroblastom - behandling
Behandling af lokaliseret neuroblastom, det vil sige en tumor, der har klare grænser og ingen metastaser er kirurgisk. Efter fjernelse af uddannelse forventes barnets fuldstændige helbredelse.
Men i tilfælde, hvor tumoren formåede at give metastaser, ud over den operative fjernelse af det oprindelige fokus for neuroblastom,
Neuroblastom - tilbagefald
Desværre, som enhver kræft, kan neuroblastom give tilbagefald.
Prognosen i sådanne tilfælde er ret forskelligartet:
- Tilbagefald af lokal skala (udseende af en ny tumor) har en gunstig prognose, da den kan fjernes kirurgisk;
- hos patienter med spredt form for tilbagefald er prognosen for livet ugunstig, da det er vanskeligt at behandle.