Hvordan er trimester screeningen færdig?
På det angivne tidspunkt gennemgår kvinden en omfattende undersøgelse. Det er ikke kun i ultralyd (at bestemme, hvordan fysisk og eksternt babyen udvikler sig), men også i at gennemføre en blodprøve af moderen. Dette gøres for at identificere mulige ændringer, der er karakteristiske for forskellige fostervanskeligheder (især Downs syndrom, Edwards syndrom, samt lidelser i udviklingen af nervesystemet og andre organer og systemer). Ultralyd måler som regel størrelsen på den cervicale fold, afvigelser fra normen, som er tegn på medfødte sygdomme. Det undersøger også hvordan blodets strømning af barnet, virker hans hjerte og hvor længe hans krop er. Det er derfor, at en sådan undersøgelse kaldes en "dobbelt test". Betydningen af 11-13 ugers graviditet er vigtig, for hvis der opdages nogen abnormiteter, vil den forventede mor kunne træffe afgørelse om afslutning af graviditeten .
Forbereder en 1-sigtes screening
Det vigtigste element i træningen er valget af klinikken, som skal udstyres med det bedste og mest følsomme udstyr. Før du går gennem ultralydet, skal du i de fleste tilfælde bare fylde blæren (drikke ½ liter vand en time før optagelse), men i moderne klinikker lindrer du fra denne ulempe transvaginale sensorer, der ikke kræver, at blæren er fuld. Omvendt, for transvaginal ultralyd skal en blære tømmes (et par minutter før optagelse). Så effektiviteten bliver højere.
For at donere blod fra venen, skal du afholde dig fra at spise mindst 4 timer før hegnet, selvom det er optimalt at tage det om morgenen på en tom mave. Du skal også holde dig til en særlig diæt for maksimal nøjagtighed af resultatet, nemlig: at afstå fra fedtholdige, kød, chokolade og fisk og skaldyr. Kosten før screeningen af første trimester er meget vigtig, da alle mulige fejl bliver behandlet ikke til fordel for barnet.
Biokemisk screening af første trimester, hvis normer bestemmes grundigt for hver indikator, består af en analyse af:
- HCG (human chorionic gonadotropin), som gør det muligt at identificere Downs syndrom eller tilstedeværelsen af tvillinger - når det stiger, samt et stop i udviklingen af fostret - når det falder.
- Protein A, der produceres af moderkagen, som skal øges støt, da fosteret udvikler sig.
Indikatorer for screening for første trimester (normerne for hCG afhænger af ugen når analysen er udført) er som følger:
- fra 25,8 til 181,6 ng / ml i uge 10;
- fra 17,4 til 130,3 ng / ml - ved den 11. uge;
- fra 13,4 til 128,5 ng / ml - i uge 12;
- fra 14,2 til 114,8 ng / ml i den 13. uge.
Hvis du som de fleste mødre gennemgår en første trimester screening i uge 12, vil ultralydsresultaterne være som følger:
- coccyge parietal størrelse - fra 51 til 73 mm;
- Tykkelsen af kravezonen - fra 1,6 til 2,7 mm;
- næseben - ikke mindre end 3 mm
- puls - fra 150 til 174 slag per minut.
Genetisk screening af første trimester bør ikke inspirere frygt, for det er det, der giver dig mulighed for at opgive svangerskabet af et utvetydigt ringere foster eller at vænne dig til ideen om, at det vil være specielt. Men beslutningen til fordel for en eller anden mulighed er udelukkende taget af forældre, som har gennemgået en perinatal screening af første trimester.