Hvornår bliver det normalt screenet igen?
Til at begynde med må det siges, at en kvinde for første gang undergår en sådan undersøgelse på meget kort tid, 12-13 uger. På nuværende tidspunkt formår lægerne at etablere krænkelser i udviklingen af organer og systemer. Hvis vi taler om hvor mange uger de 2 screening gør, er den optimale tid for den 16-20 uger. Normalt er det ordineret i intervallet 17-19 uger. Det er disse vilkår, som læger kalder, når de besvarer spørgsmålet om forventede mødre om, hvor mange uger under graviditeten de gør en anden screening.
Hvad er formålet med denne undersøgelse, og hvad gør det muligt at etablere?
Screening giver dig mulighed for at identificere blandt kvinder med risiko for at udvikle en kromosomal abnormitet hos deres baby. I dette tilfælde er en sådan procedure altid kompleks og omfatter ultralyd, en biokemisk blodprøve. Det er under den sidste undersøgelse, at visse markører er etableret, blandt dem: alpha-fetoprotein (AFP) , fritt østriol, humant choriongonadotropin (hCG). I denne henseende kan du ofte høre fra andre læger du kan høre andet navn - triple test.
Oprettelsen af en koncentration i blodet af en gravid kvinde af de ovennævnte stoffer gør det muligt at tale med stor sandsynlighed for en øget risiko for dannelsen af sådanne patologier som:
- Downs syndrom (det andet navn er trisomi 21);
- Edwards 'syndrom (trisomi 18);
- defekter i neuralrøret (rygmarv og anencephaly fri, ingen hjerne).
Hvordan opnås fortolkningen af resultaterne?
Efter at have behandlet antallet af uger, hvor 2 screening er udført, beskriver vi, hvordan resultaterne vurderes.
Til at begynde med er det nødvendigt at sige, at kun en læge kan gøre dette. Når alt kommer til alt, er det ikke en direkte overtrædelse at ændre en bestemt indikator, men angiver kun sandsynligheden for dens udvikling.
For eksempel kan en stigning i koncentrationen af hCG i en fremtidig moders blod indikere en større sandsynlighed for at udvikle kromosomale abnormiteter i en fremtidig baby, muligheden for gestus. Faldet i niveauet af dette hormon indikerer som regel en overtrædelse af udviklingen af moderkagen.
Uoverensstemmelsen mellem koncentrationen af AFP i blodserum fra en fremtidig mor betragtes som et tegn på en overtrædelse af antallet af kromosomer, det fremtidige barns genom. Mulige sygdomme, som udvikler sig i denne sag, er anført ovenfor. Det skal bemærkes, at en kraftig stigning i koncentrationen af alpha-fetoprotein kan forårsage føtal død.
Således, som det fremgår af artiklen, refererer screening til de undersøgelser, der kun kan indikere muligheden for at udvikle en bestemt patologi. Derfor, altid efter evalueringen af resultaterne og tilstedeværelsen af mistanker, er yderligere diagnosticering ordineret.