Som regel advares enhver kvinde, der besøger perinatal diagnostik, på forhånd om, hvilken type forskning hun skal gennemgå. Men ikke alle ved hvad disse udtryk betyder. Lad os se nærmere på dem.
Så med invasive metoder trænger lægen med hjælp af specialværktøjer ind i livmoderhulen for udtagning af biomaterialet og sender det til videre forskning. Ikke-invasiv, derfor tværtimod - diagnosen involverer ikke "invasion" af reproduktive organer. Det er disse metoder, der oftest anvendes ved etablering af graviditetspatologier. Dette skyldes dels, at invasive metoder forudsætter en højere kvalifikation af en specialist. ved deres udførelse af den store risiko for skade på reproduktive organer eller et foster.
Hvad angår ikke-invasive metoder til perinatal diagnose?
Under denne type undersøgelse forstår i almindelighed adfærden af såkaldte screening tests. De omfatter 2 trin: ultralyd diagnostik og biokemisk analyse af blodkomponenter.
Hvis vi taler om ultralyd som en screening test, så er den ideelle tid for ham 11-13 uger af graviditeten. Samtidig tiltrækkes lægernes opmærksomhed på sådanne parametre som KTP (coccygeal parietal størrelse) og TVP (tykkelse af kravepladsen). Det er ved at analysere værdierne for disse to karakteristika, at specialister med høj grad af sandsynlighed kan påtage sig tilstedeværelsen af kromosomale patologier hos en baby.
Hvis der er mistanke om sådanne til stede, tildeles en kvinde en biokemisk blodprøve. I denne undersøgelse måles koncentrationen af stoffer som PAPP-A (graviditetsassocieret plasmaprotein A) og den frie underenhed af choriongonadotropin (hCG).
Hvad er årsagen til invasiv diagnose?
Denne type forskning udføres som regel for at bekræfte eksisterende data fra tidligere undersøgelser. Dybest set er disse situationer, hvor barnet har en øget risiko for at udvikle kromosomale abnormiteter, for eksempel er dette normalt bemærket, når:
- sen graviditet (fremtidens mor er mere end 35 år);
- tilstedeværelse i et barns familie med lignende lidelser
- når i familien afsløres bæreren af en kromosomal patologi;
- overført under fødslen af fosteret hepatitis, rubella, toxoplasmosis;
- tilstedeværelse i anamnesen af 2 og flere spontane abortioner.
De mest almindeligt anvendte invasive diagnostiske metoder er chorionisk villusbiopsi og amniocentese. I det første tilfælde, til diagnose fra livmoderen, ved hjælp af et specielt instrument, er et stykke chorionvæv taget, og den anden -
Sådanne manipulationer udføres udelukkende udelukkende under styringen af ultralydsmaskinen. For udnævnelsen af invasive metoder til perinatal diagnose er det som regel nødvendigt at have positive resultater fra tidligere screeningstest.
Således, som det fremgår af artiklen, er metoderne til perinatal diagnostik betragtet komplementære. Imidlertid er de mest anvendte ikke-invasive; de har en lavere risiko for traume og tillader en høj sandsynlighed for at påtage sig en kromosomal lidelse i en fremtidig baby.