Ultralyd screening for 1 trimester

Ultralydscreening af 1 trimester er en moderne diagnostisk metode, der udføres ved hjælp af ultralyd. Denne metode til perinatal forskning er ordineret for alle gravide kvinder i første trimester ved 11-13 ugers svangerskabsperiode for tidlig diagnose af mulige fostervækster eller foreløbige organer i et tidligt udviklingsstadium. Ultralydscreening er føreren blandt andre metoder til diagnosticering af tidlig udvikling. Det giver den maksimale mængde information, er smertefri og er ufarlig for moderen og fosteret.

Læger kan ordinere en kombineret screening: dette omfatter ikke kun ultralyd, men også en blodprøve for at bestemme de ændringer, der opdages i tilstedeværelsen af ​​misdannelser i fosteret.

Hvorfor har du brug for ultralyds screening i 1 trimeter af graviditet?

Screening ultralyd af første trimester er primært designet til at bestemme udviklingsfejl i nervesystemet, Downs syndrom , Edwards og andre brutto mangler. Denne undersøgelse giver også mulighed for at bestemme, om alle organer er tilgængelige, og måler tykkelsen af ​​den cervicale fold. Hvis aflæsningen afviger fra normen for ultralydsscreening i 1 trimester - dette indikerer tilstedeværelsen af ​​medfødte misdannelser.

Også undersøgelsen af ​​blodets blod, hjertets arbejde, kroppens længde, som skal svare til normerne for en given udviklingstid. Kvaliteten af ​​forskningen afhænger af tilgængeligheden af ​​moderne udstyr og kompetente specialister. I dette tilfælde kan du undersøge flere vitale organer og få et mere præcist resultat af undersøgelsen.

Målsætninger for ultralyd hos gravide kvinder i første trimester

Det optimale antal ultralyd for hele graviditetsperioden betragtes som 3-4 gange, nemlig: 11-13 uger, 21-22 uger og 32 eller 34 uger. I første trimester udføres det for at:

• bestemme varigheden af ​​graviditeten
• at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af kromosomale abnormiteter i henhold til standardnormer
• eliminere vices i fosteret, som ikke er forenelige med livet;
• måle størrelsen af ​​fostrets næseben hvis i slutningen af ​​første trimester det bestemmes, at næsebenet er forkortet eller helt fraværende, indikerer dette 60% tilfælde af Downs syndrom eller andre kromosomale abnormiteter, og kun 2% af børn med en sådan anamnese er sunde;
• at undersøge også formerne for blodstrømbølger i den venøse kanal (hvis de er forstyrret, så har 80% af fostrene Downs syndrom, og kun 5% har i dette tilfælde et normalt sæt kromosomer).

Blandt andet kan ultralyd i graviditetens første trimester, men kun efter 11 uger, bestemme andre grove udviklingsforstyrrelser, såsom:

• navlestang
• manglende udvikling af hjernen;
• Korrekt drift af hjerteets firekammerede snit
• Blærens arbejde, som visualiseres i 100% af frugten på kun 12 uger.

Tidlig diagnose af ingen komplekse udviklingsmangler i moderne medicin muliggør rettidig indledning af passende behandling, og i de fleste tilfælde vokser børnene for at være praktisk sunde. Du kan endda sige, at disse børn ikke adskiller sig fra deres jævnaldrende.

Barnet vokser ret hurtigt i moderens livmoder. Og den eneste måde at finde ud af på kortest mulig tid, hvordan han lever i moderen er resultatet af ultralydsscreening til første trimester. Det er denne undersøgelse, der gør det muligt at se barnet på skærmen og se, hvordan det udvikler sig, for at bestemme tilstanden af ​​placenta og fostervand.

Det er ikke værd at bekymre sig om ultralydets skadelighed, da flere eksperimenter og tests har vist, at ultralyd ikke har en negativ effekt på det udviklende foster, og hyppig ultralyd i første trimester ikke er farlig, kan du gennemføre det så længe som nødvendigt.