Screening for 2. trimester

Selvfølgelig vil enhver fremtidig mor tro på, at hendes baby bliver født sund. Men som praksis viser, er fosterets forskellige patologier ikke så sjældne.

Sådanne sygdomme som Downs syndrom, Edwards og mange andre kromosomale abnormiteter er listige nok:

• For det første er det umuligt at forudsige deres udvikling på forhånd (som regel udformes patologi umiddelbart efter befrugtning, og hverken forældre eller læger kan påvirke denne proces);
• For det andet er disse sygdomme vanskelige at forene med et fuldgodt liv, de går ikke under for medicin eller kirurgisk behandling, og de fødte babyer kan siges at være dømt til lidelse;
• For det tredje er det meget svært at diagnosticere sygdommen i utero. Selv de nyeste forskningsmetoder er ikke altid i stand til at lave en endelig dom. I de fleste tilfælde annonceres kun procentdelen af ​​sandsynligheden for et barn med anomalier til forældrene. Og beslutningen om at holde graviditet eller ej, forbliver for dem.

I dag anbefaler lægerne, at alle gravide undergår perinatal screening i graviditetens første og anden trimester for at identificere risikoen for at have en baby med alvorlige udviklingsbetingelser. Denne undersøgelse betragtes som den mest pålidelige.

Hvad menes med perinatal screening af 2. trimester?

Under hele graviditeten gennemgår forsigtige fremtidige mødre to prænatal screening: i 1. og 2. trimester. Den anden screening er imidlertid mere informativ, for på et tidspunkt er det meget lettere at forstå, hvilke afvigelser fra normen i analyserne kan betyde, og nogle patologier er allerede tydeligt synlige på ultralydet.

Generelt betyder perinatal screening af 2. trimester:

1. Biokemisk screening af 2. trimester (triple test), som kun viser overensstemmelse med normerne for værdien af ​​de tre elementer i moderens blod (AFP, hCG, østriol).
2. Screening ultralyd er en omfattende undersøgelse (strukturen af ​​de indre indre organer undersøges omhyggeligt, tilstanden af ​​placenta og fostervand er bestemt).
3. Cordocentese er en yderligere undersøgelse udført i henhold til indikationerne af læger.

Indikatorer og normer for anden screening for graviditet

Så under afprøvningsprocessen bestemmes AFP-niveauet. AFP er et protein, der produceres af fosteret. Normalt kan AFP svinge inden for 15-95 U / ml, afhængigt af hvor mange uger den anden screening blev udført. Hvis de opnåede resultater var højere end normalt, kan læger foreslå en overtrædelse af rygmarvsudviklingen eller en defekt af neuralrøret. Undervurderet AFP kan indikere et antal sygdomme, såsom Downs syndrom , Edwards syndrom eller Meckel syndrom. I sådanne situationer er fortolkningen af ​​screening imidlertid meget tvetydig.

Den anden ting, som læger ser efter den anden screening er niveauet af østriol. Dens værdi bør stige med stigningen i svangerskabsalderen. Undervurderet østriol kan indikere kromosomale abnormiteter (Downs syndrom) eller truslen om for tidlig fødsel.

Også kromosomal patologi er indikeret ved et forhøjet niveau af hCG .

Hvad angår screening af ultralyd, så bør du kun stole på professionalisme og pleje af den læge, der udfører proceduren.

Hvornår skal den anden screening?

Afhængigt af hvor mange uger den anden screening blev udført, indføres korrektion, når de dechifrerer resultaterne. Dybest set anbefaler eksperter ikke at forsinke med undersøgelsen og har tid til at indsende de nødvendige tests før den 20. uge. Den optimale tid til anden screening for graviditet er 16-18 uger.