Fortyndet kardiomyopati (DCM) er en hjertesygdom, hvor myokardiet påvirkes - hjertehulerne strækkes, mens væggene ikke stiger.
For første gang blev dette udtryk introduceret af V. Brigden i 1957, hvorunder han huskede primære myokardieforstyrrelser forårsaget af ukendte årsager. Men med tiden har medicinen udviklet sig, og i dag kender lægerne etiologien af nogle typer udvidet kardiomyopati.
Symptomer på udvidet kardiomyopati
Ofte refererer dilateret kardiomyopati til primære myokardie læsioner, men samtidig er der også sekundær dilateret kardiomyopati. Indstillingen af en bestemt diagnose afhænger af, om sygdommen er forbundet med medfødte hjertesygdomsangreb eller om sygdommen er erhvervet på grund af andre patologier.
På trods af at udbredelsen af dilateret cardiopati ikke er kendt netop på grund af diagnoseproblemer (dette skyldes manglen på klare kriterier til bestemmelse af sygdommen), kalder nogle forfattere de anslåede tal: for eksempel af 100.000 mennesker om året kan DCM udvikles hos omkring 10 personer. Mænd er 3 gange mere tilbøjelige til at lide af udvidet kardiomyopati end kvinder, i en alder af 30 til 50 år.
Kliniske manifestationer er ikke altid obligatoriske for denne sygdom, men visse symptomer er imidlertid karakteristiske for DCMP:
- angina pectoris ;
- hjertesvigt
- tromboemboli;
- forstyrrelse af hjerterytmen.
Årsager til udvidet kardiomyopati
En 100% årsag til udvidet kardiomyopati er stadig ukendt, men medicin ved allerede, at virusinfektioner spiller en vigtig rolle i sådanne krænkelser af myokardiet. Hvis en person ofte lider af virussygdomme, stiger chancen for at udvikle DCMP flere gange.
Også i rollen som udviklingen af dilateret kardiomyopati er genetiske data hos patienten ofte involveret - hvis familiemedlemmer havde en lignende patologi, så er dette en vægtfaktor, der tyder på en tendens til sygdommen.
En anden grund, der kan forårsage DCMP, er autoimmune processer.
Ovenstående patologier fører ikke altid til myokardiebeskadigelse. Der er en række sygdomme, der oftest forårsager dilateret kardiomyopati:
- muskeldystrofi
- endokrine sygdomme;
- giftig forgiftning af kroppen (alkohol, tungmetaller);
- spiseforstyrrelser, og som følge heraf en mangel på selen i kroppen.
Det skal også bemærkes, at idiopatisk dilateret kardiomyopati er forbundet med gener, især deres mutation, og forekommer i ca. 20% af tilfældene.
Behandling af dilateret kardiomyopati
Udtømt kardiomyopati behandles såvel som hjertesvigt:
- diuretika, herunder Veroshpiron;
- ACE-hæmmere - reducere blodtrykket, dilaterende blodkar
- ved arytmier ordinerer antiarytmiske lægemidler
- hjerte glycosider (f.eks digoxin).
Alle lægemidler ordineres individuelt afhængigt af symptomerne på sygdommen.
Med denne sygdom er moderat motion, en nærende kost og et forbud mod alkoholbrug nyttige, da det reducerer koncentrationen af thiamin, som kan fremme udviklingen af dialytisk kardiomyopati.
Behandling af folkemedicin med udvidet kardiomyopati
Når du bruger folkemedicinske midler til behandling, skal du først være enig med din læge.
Med DCMC er det meget nyttigt at bruge viburnum og hørfrø , samt kefir og gulerodssaft. Disse produkter styrker hjertemusklerne, hvilket gunstigt påvirker sygdommens forløb.
Prognose for dilateret kardiomyopati
Prognosen for sygdommen er ugunstig for 70% af patienterne, og slutter med et dødeligt udfald inden for 7 år. Ikke desto mindre er der håb om at redde liv og sundhed selv i sådanne tilfælde, og derfor, hvis udvidet kardiomyopati opdages, bør komplikationer forebygges så hurtigt som muligt.