I kroppen af en sund person er processerne for dannelse af thrombi (blodpropper) og deres opløsning konstant forekommende. Fremkomsten af væv eller epidermal skade fører til aktivering af mange processer med det formål at eliminere defekten. Trombier er dannet af cellulære stoffer, der frigives fra ødelagte væv, og fra ikke-cellulære, syntetiseret i leveren. Derfor indikerer ofte dårlig koagulabilitet forekomsten af problemer med denne krop. Lad os overveje andre grundlæggende faktorer for udvikling af denne sygdom.
Årsager til patologi
Dårlig blodpropper kan forekomme af følgende årsager:
- arvelig trabekulering (trombocytdefekter);
- leversygdom (især hepatitis), hvilket er årsagen til et fald i antallet af faktorer involveret i blodkoagulering;
- overdreven blodtab, som på trods af infusionen reducerer mængden af koagulationsstoffer
- et fald i antallet af blodplader som følge af trombocytopeni, mangel på faktorer X, V, II og VII;
- Kapillær hæmatom type blødning observeres i DIC-syndrom, Villebrant-sygdom og XIII-faktormangel;
- Tilstedeværelsen af hypofrinogenæmi ledsages af kapillær blødning, hvor hæmatomer og udslæt forekommer på huden;
- dårlig blodkoagulabilitet skyldes ofte en sygdom som DIC-syndrom, som skyldes chok, tidlig separation af placenta og sepsis;
- når væggene i skibene er beskadiget af immunvaskulitis , intestinale blødninger forekommer hududslæt og nephritis.
Besvarelsen af spørgsmålet om, hvorvidt der er en dårlig koagulering af blod, kan vi ikke undgå de arvelige sygdomme (mangel på VII-faktor og hæmofili). Blodårsagen er også en overdosis af antikoagulanter, hvor blod udstrømmer til muskler, tarm under huden, observeres leddene.
Dårlig blodpropper - symptomer
Tegnene på denne sygdom manifesterer sig som følger:
- overdreven blødende tandkød og sår;
- skarpe blå mærker, der kan ledsages af blødninger fra næsen eller fra andre steder;
- svært ved at forsøge at stoppe blodet.
Til tegn på dårlig blodkoagulation bør tilskrives fremkomsten af små hæmatomer. Hvis dette fænomen observeres i barndommen, kan årsagen være Villebrand sygdom.
Behandling af sygdommen
Forøgelse af antallet af koagulationsfaktorer kan opnås ved anvendelse af visse lægemidler. Behandlingsprocessen er ganske lang. I tilfælde af medfødt sygdom skal patienten tage medicin gennem hele livet. Hvis forringelsen af koaguleringen udvikles på grund af akutte patologier, ordineres patienten et behandlingsforløb med en langsigtet rehabilitering.
Midler til bekæmpelse af dårlig blodkoagulabilitet og behandling er valgt ud fra årsagerne til sygdommen:
- Ved blødning anvendes de koagulanter, der opnås fra donorplasmaet. Det hæmostatiske rør anvendes topisk til standsning
blødning af den mindste sosudikov. Kampen mod hypofrinogenæmi forekommer ved intravenøs injektion af fibrinogen. - Aminomethylbenzoic og aminocaproic acid og Contrikal har en fremragende hæmostatisk egenskab. Disse lægemidler er i stand til at forhindre opløsning af blodpropper.
- Brugen af en sådan koagulant, som vitamin K, hjælper med at genoprette arbejdet med koagulationsfaktorer der forekommer i leveren. Dette middel anvendes også til overdosis af antikoagulantia og hypoprothrombinæmi.
- Behandling af dårlig blodkoagulation forårsaget af Villenbrand-sygdom og hæmofili indbefatter intravenøs injektion af kryopræcipitat og antihemofil plasma ved hjælp af jet.