Hver person har et ønske om at fortsætte sin familie og producere sunde afkom. En vis lighed mellem forældre og børn skyldes arvelighed. Udover de indlysende ydre tegn på tilhørsforhold til samme familie, er det individuelle udviklingsprogram også genetisk overført under forskellige forhold.
Arvelighed - hvad er det?
Dette udtryk er defineret som en levende organisations evne til at opretholde og sikre kontinuiteten i dets karakteristiske træk og udviklingsmæssige karakter i efterfølgende generationer. At forstå, hvad en persons arvelighed er, let ved eksemplet på enhver familie. Ansigtsegenskaber, fysik, udseende generelt og arten af børn er altid lånt fra en af forældrene, bedsteforældre.
Human Genetics
Hvad er arven, egenskaber og regelmæssigheder af denne evne studeret af specialvidenskab. Human genetik er en af dens sektioner. Konditioneret er det klassificeret i 2 typer. Hovedtyperne af genetik:
- Antropologisk - studier variabilitet og arvelighed af normale tegn på organismen. Dette afsnit af videnskab er relateret til evolutionsteori.
- Medicinsk - undersøger funktionerne i manifestationen og udviklingen af patologiske tegn, afhængigheden af forekomsten af sygdomme ved miljømæssige forhold og genetisk prædisponering.
Typer af arvelighed og deres egenskaber
Oplysninger om kroppens specifikke egenskaber er indeholdt i generne. Biologisk arvelighed er differentieret efter deres type. Gen er til stede i celleorganeller placeret i det cytoplasmatiske rum - plasmider, mitokondrier, kinetosomer og andre strukturer og i kromosomerne af kernen. På baggrund af dette skelnes mellem følgende typer arvelighed:
- extranukleære eller cytoplasmatiske;
- nukleare eller kromosomale.
Cytoplasmisk arvelighed
Et karakteristisk træk ved den beskrevne type reproduktion af specifikke egenskaber er deres transmission på moderlinjen. Kromosomær arvelighed skyldes hovedsagelig information fra gener af spermatozoer og ekstrakerner - til oocyten. Den indeholder mere cytoplasma og organeller, der er ansvarlige for overførsel af individuelle egenskaber. Denne form for prædisponering fremkalder udviklingen af kroniske medfødte sygdomme - multipel sklerose , diabetes mellitus, tunnelvisionssyndrom og andre.
Nuklear arvelighed
Denne form for overførsel af genetisk information er afgørende. Ofte er det kun han, der forklarer, hvad der er menneskelig arvelighed. Kromens kromosomer indeholder den maksimale mængde data på organismens egenskaber og dets specifikke egenskaber. Også i dem er udviklingsprogrammet i visse eksterne miljøforhold indarbejdet. Nukleær arvelighed er overførslen af gener, der er indlejret i de DNA molekyler, der udgør kromosomerne. Det sikrer kontinuerlig kontinuitet i information fra generation til generation.
Tegn på menneskelig arvelighed
Hvis en af partnerne har mørkebrune øjne, er sandsynligheden for en lignende skygge af iris hos et barn uanset dens farve i den anden forælder høj. Dette skyldes, at der er 2 typer arvelighed: dominerende og recessiv. I det første tilfælde er individuelle karakteristika dominerende. De undertrykker recessive gener. Den anden slags tegn på arvelighed kan kun forekomme i den homozygote tilstand. Denne variant opstår, hvis et par kromosomer med identiske gener er afsluttet i kernen i cellen.
Nogle gange har et barn flere recessive symptomer, selvom begge forældre er dominerende. For eksempel er en mørkhudet baby med blonde krøller født til en svartfad far og mor med mørkt hår. Sådanne tilfælde viser klart, at sådan arv ikke kun er kontinuiteten i genetiske oplysninger (fra forældre til børn), men bevarelsen af alle tegn på en bestemt art inden for familien, herunder tidligere generationer. Farven på øjne, hår og andre funktioner kan overføres selv fra bedsteforældre og bedstefar.
Virkning af arvelighed
Genetik fortsætter med at studere afhængigheden af organismens egenskaber på dens medfødte egenskaber. Arvets rolle i udviklingen og tilstanden af menneskers sundhed er ikke altid afgørende. Forskere skelner mellem to typer af genetiske egenskaber:
- Stiv bestemt - dannet før fødslen, omfatter træk af udseende, blodtype, temperament og andre kvaliteter.
- Relativt deterministisk - stærkt påvirket af miljøet, er tilbøjelige til at variere.
Arvelighed og udvikling
Hvis vi taler om fysiske indikatorer, har genetik og sundhed et udtalt forhold. Tilstedeværelsen af mutationer i kromosomer og alvorlige kroniske sygdomme i den nærmeste familie forårsager den generelle tilstand af menneskekroppen. Eksterne tegn er helt afhængige af arvelighed. Med hensyn til intellektuel udvikling og naturens egenskaber anses generens indflydelse som relativ. Sådanne kvaliteter påvirkes stærkere af det ydre miljø end den medfødte disposition. I dette tilfælde spiller det en ubetydelig rolle.
Arvelighed og sundhed
Hver fremtidig mor ved om indflydelsen af genetiske egenskaber på barnets fysiske udvikling. Umiddelbart efter befrugtningen af ægget begynder en ny organisme at danne sig, og arvelighed spiller en afgørende rolle i udseendet af specifikke træk i den. Genpoolen er ikke alene ansvarlig for tilstedeværelsen af alvorlige medfødte sygdomme, men også mindre farlige problemer - prædisponering for karies, hårtab, modtagelighed for virale patologier og andre. Af denne grund indsamler specialisten først efter en doktors undersøgelse en detaljeret familieanamnese.
Er det muligt at påvirke arvelighed?
For at besvare dette spørgsmål kan du sammenligne den fysiske ydeevne for flere tidligere og nyere generationer. Den moderne ungdom er meget højere, har en stærkere fysik, gode tænder og en høj forventet levetid. Selv sådan en forenklet analyse viser, at man kan påvirke arvelighed. Ændre de genetiske egenskaber med hensyn til intellektuel udvikling, karaktertræk og temperament er endnu nemmere. Dette opnås ved at forbedre miljøet, rette uddannelse og den rigtige atmosfære i familien.
Progressive forskere har længe haft eksperimenter, der vurderer virkningen af medicinske interventioner på genpoolen. På dette område er der opnået imponerende resultater, der bekræfter, at det er muligt at udelukke forekomsten af genmutationer på graviditetsplanlægningsstadiet for at forhindre udvikling af alvorlige sygdomme og psykiske lidelser hos fosteret. Mens forskning udelukkende foregår på dyr. For at starte forsøg med deltagelse af mennesker er der flere moralske og etiske hindringer:
- At indse, at sådanne arv, militære organisationer kan bruge den udviklede teknologi til reproduktion af professionelle soldater med forbedrede fysiske evner og høje sundhedsindikatorer.
- Ikke alle familier har råd til at udføre proceduren for kunstig insemination af det mest komplette æg med den højeste kvalitet sæd. Som følge heraf vil smukke, talentfulde og sunde børn kun blive født blandt velhavende mennesker.
- Intervention i processerne med naturlig udvælgelse er praktisk talt ækvivalent med eugenik. De fleste eksperter inden for genetik anser det for en forbrydelse mod menneskeheden.
Arvelighed og miljø
Eksterne forhold kan påvirke genetiske egenskaber væsentligt. Nylig forskning har vist, at en persons arvelighed afhænger af sådanne forhold:
- kost;
- bopæl
- økologisk situation
- finansielle tilstand
- social stilling
- uddannelse;
- atmosfære i familien;
- tilstedeværelsen og mængden af stressfaktorer
- livsstil;
- følelsesmæssig baggrund
- fysisk aktivitet
- tilgængeligheden af kvalitet lægehjælp;
- faglig aktivitet.