Hyperbilirubinæmi hos nyfødte kaldes en stigning i bilirubin i blodet, hvilket får slimhinderne og huden til at blive gule. Hyperbilirubinæmi er til stede hos alle børn, der netop har optrådt, og gulsot udvikler sig kun på et bestemt niveau af bilirubin.
Hyperbilirubinæmi: årsager
Fysiologisk gelé betragtes som en tilpasning af enzymets system af babyens organisme til de nye livsbetingelser. Hyperbilirubinæmi hos nyfødte er:
- blødning under fødslen (cephalohematom);
- infektion;
- arvelige blodsygdomme
- medfødte patologier;
- amning.
Symptomerne på hyperbilirubinæmi omfatter farvning, først og fremmest af slimhinderne i gul, og derefter ansigt, bagagerum og ekstremiteter. Dette fænomen kaldes den fysiologiske gulsot , der vises på den anden dag i barnets liv og går en måned senere. Hvis bilirubinværdierne er "off scale", kan barnets tilstand være kompliceret af bilirubin encephalopati eller et "nukleart" gulsot. Sygdommen manifesteres af døsighed og sløvhed. En nyfødt kan suge dårligt, skrige ensformigt. Hans urin får en mørk farve, og huddækkene bliver blegne. En tremor af hænderne kan forekomme, og en sugende refleks, en reaktion på lys og lyd forsvinder. På grund af den øgede koncentration akkumuleres bilirubin i hjernens neuroner. Derfor, når hyperbilirubiniseret, alvorlige centralnervesystem beskadiger resultater, hvilket fører til cerebral parese, døvhed og udviklingsforsinkelse.
Hyperbilirubinæmi hos nyfødte: behandling
Med milde former for hyperbilirubinæmi udføres der ingen behandling, da dette gradvist reducerer niveauet af bilirubin uafhængigt. Hvis stigningen i bilirubin er forbundet med amning, skal barnet overføres i et stykke tid til blandingen. I patologiske former for hyperbilirubinæmi reduceres behandlingen til brug af fototerapi, hvorfor koncentrationen af stoffet i blodet falder.