Muskeldystystoni

Ufrivillige muskelkontraktioner, der opstår spontant og ledsages af unormal position af kropsdele, ukarakteristisk motoraktivitet, påvirker ofte børn, men forekommer også hos voksne. Muskeldystoni er primær eller idiopatisk i 90% af tilfældene. De resterende 10% vedrører en sekundær type patologi.

Årsager til muskeldystoni syndrom

Oftest udvikler sygdommen under overvejelse i den primære form mod en baggrund af genetisk disponering og begynder at udvikle sig i barndommen.

Sekundær dystoni har følgende grunde:

Symptomer på muskeldystoni hos voksne

Tidlige tegn på sygdommen omfatter:

I fremtiden bemærkes følgende kliniske manifestationer:

Det er værd at bemærke, at den beskrevne sygdom refererer til uhelbredelige lidelser og konstant skrider fremad. Målet med terapeutiske virkninger er at lindre symptomer, forbedre motoraktiviteten og en stabil remission af patologi.

Behandling af muskeldystoni

En integreret tilgang til løsning af problemet omfatter:

  1. Konservativ (medicinsk) behandling. Antag indgift af dopaminerge, anticholinerge og GABAergiske lægemidler med det formål at normalisere metaboliske processer i neuroner.
  2. Injektion af botulinumtoksin. Små doser af dette stof blokerer muskelspasmer, forhindrer kroppen i at tage unaturlige tilstande.
  3. Dyb stimulation af hjernen ved hjælp af specielle elektroder.
  4. Fysioterapi øvelser, et sæt gymnastik øvelser.
  5. Manuel terapi, massage.