Perinatal screening af 2. trimester

Moderne videnskab står ikke stille og kan allerede identificere forskellige anomalier i barnets udvikling allerede i utero ved hjælp af 1 og 2 perinatal screening. Hvis sandsynligheden for at føde et sygt barn er højt, har kvinden mulighed for at afbryde graviditeten eller aflevere den til enden.

Hvad er denne perinatale screening af 2. trimester? Det er opdelt i to komponenter - en blodprøve og ultralydsundersøgelse. Lægen anbefaler kraftigt ikke at afvise undersøgelsen, fordi det er yderst vigtigt for fremtidens baby. Og alligevel kan ingen uden tvang passere denne screening.

Biokemisk og ultralyd perinatal screening af 2. trimester

Denne analyse udføres fra den sekstende til den tyvende uge. Men han vil være den mest informative på den 18. uge med intrauterin udvikling. For at beregne de mulige risici for fosteret er der foretaget en tredobbelt (mindre ofte en firdobbelt) test. Dette er en blodprøve for hormoner som fri estriol, AFP og hCG. Resultater af perinatal biokemisk screening af 2. trimester afslører sådanne alvorlige udviklingsanomalier som Edwards syndrom, Downs syndrom, fravær af hjerne, Patau, de Lange syndrom, Smith-Lemli-Opitsa syndrom og nonmolar triploidi.

Parallelt gennemgår en gravid kvinde ultralyd, som lægger stor vægt på fostrets patologiske abnormiteter. Efter alle former for test og test bliver der lavet en konklusion om barnets helbred.

Normer for perinatal screening af 2. trimester, for hvilken der konkluderes om en øget risiko for fostersygdom, er temmelig uklar og er endnu ikke den endelige diagnose. De afslører kun muligheden for afvigelser i barnet, men er ikke 100% pålidelige. Hvis prognosen er skuffende, fortvivl ikke, men skal aftale med en kvalificeret genetiker, der kan fjerne tvivl.