Ventriculomegali - en patologi af hjerneudvikling forårsaget af udvidelsen af laterale ventrikler, nogle gange kan deres størrelse nå 15 mm. Denne defekt kan enten isoleres eller kombineres med andre kendte misdannelser og kromosomale abnormiteter.
Hvis ventrikulomegali er en uafhængig lidelse, er sandsynligheden for forekomsten af alvorlige kromosomale abnormiteter hos et sådant barn signifikant lavere, end når det opstår sammen med andre abnormiteter. Risikoen for kromosomale abnormiteter afhænger direkte af ventriklernes bredde og falder efterhånden som de falder.
Ventriculomegali i barnet forårsager
På nuværende tidspunkt er årsagerne til udviklingen af ventrikulomegali ikke undersøgt grundigt, men kun forbindelsen mellem fostrets patologi og kvindens alder er bemærket: hos unge kvinder er det tre gange mindre almindeligt end hos gravide kvinder over 35 år. I gennemsnit er incidensen på 0,6%.
Ventrikulomegali - symptomer
Tegn på ventrikulomegali kan ses fra omkring 17 til 34 uger af svangerskabet ved ultralydsundersøgelse af fosteret . Sygdommen kan antages i tilfælde af at størrelsen af hjernens laterale ventrikler overstiger 10 mm. Til diagnosen er kun ultralyd alene ikke nok, derfor udføres karyotyping af fosteret.
Hvordan behandles ventrikulomegali?
Med en stigning i laterale ventrikler til 12 mm er prænatal føtalbehandling mulig. Det udføres i 2 faser. På den første inden for tre uger udføres terapeutisk træning og antihypoxanter tages parallelt. Den anden fase af behandlingen er simpelthen motionsterapi, der lægges vægt på statiske belastninger af bækkenmuskler og bækkenbund.
Ved detektering af ventrikulomegali hos en nyfødt er det meget svært at forudsige dets udvikling. Hvis defekten er isoleret, så vil den i 80% af tilfældene være normal. Hvis sygdommen kombineres med andre kromosomale abnormiteter, er sandsynligheden for at udvikle alvorlige neurologiske lidelser høj.