Meget ofte sendes en gravid kvinde til analyse af Downs syndrom , og sjældent forklarer nogen, hvad der forårsagede dette behov. Det er værd at bemærke, at udviklingen af medicin kun for nylig tillod en sådan type fostertest. Tidligere blev kun screening for Downs syndrom udført, hvilket viste indirekte tegn på tilstedeværelsen af en sådan fostervækologi. I øjeblikket er der mange flere måder at etablere en sådan diagnose på.
Genetisk analyse for Downs syndrom
I færd med at bære et lille barn står en kvinde over for behovet for at tage et stort antal prøver og gennemgå mange undersøgelser. Et sådant er en blodprøve for Downs syndrom. Vi bør ikke ignorere dens betydning, for ikke alle os kender vores genetiske arvelighed og bærer stort ansvar for det ufødte barns velfærd. Hvis resultaterne af en sådan undersøgelse ikke er trøstende, og genetikeren antager en manifestation af patologien, er det værd at tage en test for Downs syndrom. Det indebærer indsamling af det biologiske materiale i barnet eller fostervæsken gennem moderens mavesvæg og dens efterfølgende undersøgelse.
Down syndrom risiko
Chancen for at producere et "solskinnet barn" er signifikant øget hos ældre forældre, når en alder af en kvinde er overskredet 35 år og mænd - 45. Også tilfælde af dette fænomen forekommer hos for unge mødre, og med incest, det er ægteskaber mellem nære slægtninge. Det er ikke nødvendigt at afskedige de genetiske forudsætninger for forældre og foster, uansvarlig holdning til graviditetsplanlægning og adfærd under drægtighed. Derfor er en screeningstest af Downs syndrom obligatorisk. Det er han, der gør det muligt at bekræfte eller afvise forekomsten af patologier i fosteret og træffe den rigtige beslutning i tide.
Der er visse risikomormer for Downs syndrom, som bestemmes af ultralydsresultaterne og korrelerer med svangerskabsperioden og de generelt accepterede grænser for afvigelser. Lægen er interesseret i længden af knoglernes knogler og tykkelsen af kravepladsen,
Down Syndrome Biochemistry Risk
En sådan analyse giver os mulighed for at bestemme fejlen i de tidligste stadier af svangerskabet, bogstaveligt talt fra 9-13 uger. Ved begyndelsen etableres tilstedeværelsen af et specifikt protein, den anden måler den individuelle komponent af hormonet HCG og så videre. Det skal bemærkes, at hvert laboratorium kan have sine egne risikokriterier for Downs syndrom, hvorfor det er nødvendigt at få forklaringer til resultaterne på analysens sted.