Forstyrrelse i udviklingen af bindevæv fører til dens fortykning og noget hærdning. Denne proces kaldes systemisk sklerodermi og er karakteriseret ved et gradvist nederlag af små blodkar, epidermier samt de fleste indre organer.
Systemisk sklerodermasygdom
Af ukendte grunde lider kvinder ca. 7 gange oftere end mænd fra denne sygdom, og systemisk sklerodermi forekommer hovedsageligt i voksenalderen.
Sygdommen er karakteriseret ved en langsom udvikling med vekslende ændring af væv i kroppen, fra huden til nyrerne, hjertet og lungerne.
Systemisk sklerodermi - årsager
Nogle læger tyder på, at denne lidelse er fremkaldt af autoimmune sygdomme og genetisk disponering. Ud over disse versioner er følgende risikofaktorer noteret:
- faglige aktiviteter i forbindelse med arbejde på arbejdspladsen, hvor der forekommer stærke vibrationer
- hyppig eller langvarig hypotermi
- smitsomme sygdomme der påvirker nervesystemet
- patologi af vaskulær vægudvikling
- utilstrækkelig blodcirkulation i vævene.
Systemisk sklerodermi - symptomer
Det kliniske forløb af sygdommen har sådanne symptomer:
- fornemmelse af kulde i fingrene i hænderne, deres plage, udseendet af sjældne smerter ( Raynauds sygdom );
- ødem i lemmerne med en gradvis hærdning af huden på dem
- ansigtet i ansigtet;
- smerter i led og muskler, der ligner arthritisk eller reumatoid;
- nedsat mobilitet af hænder og fødder;
- nyresvigt
- smerte syndrom i hjertet, lungerne, peritoneum;
- fordøjelsesforstyrrelser, forstoppelse
- åndenød;
- arytmi .
Systemisk sklerodermi - diagnose
På grund af ligheden mellem de ovenfor beskrevne symptomer og andre sygdomme er det ret svært at opdage en lidelse, da mange typer forskning er påkrævet. Først og fremmest henvises der til de ydre tegn - hudens hud, modifikationen af ansigtsegenskaber (det bliver som en fast maske med tynde læber), finheden af hænderne med fortykkede fingernegle og fingrefalder.
Derudover udføres en detaljeret blodprøve for at identificere inflammatoriske processer, et immunogram, en røntgenundersøgelse af de indre organer for at detektere graden af deres læsion og et elektrokardiogram.
Sclerodermi systemisk - prognose
Uden at etablere de nøjagtige årsager til sygdommen, kan den ikke helbredes, så patologien bliver kronisk og fører til patientens handicap.
Systemisk sklerodermi i akut form har en ugunstig prognose, kun et lille antal patienter klarer at leve længere end 2 år. Med ordentlig terapi er det muligt at bremse sygdommens progression lidt og forlænge denne periode til 5-7 år.
Systemisk sklerodermi - behandling og en ny retning på dette område
For at lindre symptomer og forbedre kvaliteten af menneskelivet anvendes en integreret tilgang til behandling:
- antifibrotiske præparater;
- anti-inflammatoriske kortikosteroidhormoner;
- genoprettende medicin;
- immunosuppressiva;
- Fysioterapi (mudderapplikationer, fyrbade, radiobølger);
- terapeutisk massage;
- gymnastik.
I øjeblikket er der omfattende forskning og eksperimenter på
Systemisk sklerodermi - behandling med folkemæssige retsmidler
I alternativ medicin anbefales det at tage afkodninger af vasodilaterende urter - hawthorn, St. John's wort, motherwort, oregano, burdock, kløver og calendula i stedet for te.
Desuden hjælper kompressen med at lindre smerter fra friskpresset aloejuice, som skal anvendes på berørte områder hver dag i 20-30 minutter.