Alle former for blodsygdomme (hæmoragisk) er et almindeligt fænomen i moderne medicin. Ca. 50% af tilfældene er trombocytopenisk purpura, hvis årsager er talrige og ikke ligner hinanden. Denne sygdom påvirker kroppen på enhver alder.
Trombocytopeniske purpura - årsager
Verlhof-sygdommen eller trombocytopenisk purpura, hvis årsager ikke er grundigt kendt indtil nu - et fænomen, der blev opdaget af en tysk forsker tilbage i 1735. I folket kaldes det en "plettet sygdom", fordi der i sådanne patienter på overfladen af kroppen her og der fremstår blødninger af forskellige størrelser.
Sygdom forekommer i langt de fleste tilfælde hos børn fra fødsel til adolescent, og kan så helt forsvinde selv uden terapeutiske foranstaltninger. Hos børn under to år registreres tilfælde af purpura hyppigere hos drenge. I voksenalderen foretages denne diagnose til 1-13 patienter ud af 100.000 mennesker, hvor hovedparten af tilfældene er kvinder.
Former af trombocytopenisk purpura
En blodsygdom som trombocytopenisk purpura (Verlhofs sygdom) opstår, når blodlegemer - blodplader, undertrykkes af deres eget immunsystem og dør for tidligt. Livets periode i stedet for 7-10 dage er flere timer. Til fremstilling af autoimmune aggressorer er milten ansvarlig. Sygdommen har flere former, der afhænger af årsagen til sygdommen, men varierer lidt i symptomatologi:
- autoimmun eller idiopatisk;
- geteroimmunnaya;
- transimmunnaya.
Former af trombocytopenisk idiopatisk purpura, uanset årsagerne, er opdelt i:
- akut;
- Kronisk (med hyppige, sjældne eller vedvarende tilbagefald).
Autoimmun trombocytopenisk purpura
I nogle tilfælde begynder kroppen at arbejde mod sig selv. Dette er en autoimmun variant af sygdommen. Blodplanter ødelægges af immunsystemet, som opfatter dem som fremmede celler. Denne type sygdom forekommer undertiden på baggrund af en anden autoimmun proces i kroppen. Idiopatisk trombocytopenisk purpura er karakteriseret ved ødelæggelsen af egne blodplader under påvirkning af flere faktorer. Nogle gange er dette en genetisk transmitteret patologi, selvom de fleste årsager årsagerne til sygdommen er som følger:
- systemisk lupus erythematosus ;
- autoimmun hæmolytisk anæmi ;
- allergisk vaskulitis ;
- kronisk lymfocytisk leukæmi;
- aggressiv hepatitis;
- glomerulonefritis .
Heteroimmun trombocytopenisk purpura
I barndommen er den heteroimmune (ikke-immune) version af sygdommen trombotisk trombocytopenisk purpura, forekommer meget oftere end hos voksne. Den gode nyhed er, at børnenes prognose for genopretning er gunstig. Årsagerne til sygdommen er:
- at tage visse lægemidler (paracetamol, furosemid, quinin, ampicillin, cephalosporiner, betta-blokkere osv.);
- immunisering (vaccination med BCG, kighoste, kopper, influenza, poliomyelitis);
- smitsomme sygdomme.
Trombocytopeniske purpura - symptomer
Verlhofs sygdom, hvis symptomer er meget veltalende, adskiller sig fra tidspunktet for udseende af blødninger. Det er i begyndelsen blå mærker eller, som de er korrekt kaldt af læger - petechiae, udtrykkes meget lyst, gradvist reducerer farveintensiteten og bliver til en cyanotisk, grøn nuance, der gradvist bliver gul. På et tidspunkt kan alle typer blå mærker være på kroppen, hvilket er et fantastisk billede, men de er ikke smertefulde, i modsætning til skader på traumatisk oprindelse hos en sund person.
Bruiser er placeret hovedsageligt på lemmerne, mindre ofte på kroppen og meget sjældent ansigt, men slimhinde er en undtagelse. Trombocytopenisk purpura har lignende symptomer hos forskellige mennesker. De kan opstå som følge af mikrotrauma og uden årsag. Dybest set forekommer blødningen om natten. I dette tilfælde oplever patienten ikke smerte, bortset fra cerebral blødning, når patienten akut har brug for indlæggelse. skelne:
- blødning slimhinde (fra næse, tandkød, livmoder);
- indre blødning (gastrointestinal, renal, oftalmisk, cerebral).
Diagnose af trombocytopenisk purpura
Verlhof sygdom, hvis diagnose ikke afsluttes med påvisning af symptomer, er baseret på resultaterne af laboratorieundersøgelser af patienter og klinisk undersøgelse. Læger gør en anamnese, når trombocytopenisk purpura manifesterede sig for første gang. Efter at de samtidige sygdomme er diagnosticeret og forskellige former for undersøgelser udføres fra at tage blod til analyse, inden de udfører blødningstestene. Disse omfatter:
- Manchetest , når manchetten til trykmåling bliver sat i hånd i 10 minutter. Hvis i slutningen af denne tid blodige prikker dannet under manchetten, er testen positiv. Det udføres hos børn fra tre år.
- Prøven udnyttes, når der påføres en medicinsk tourniquet på armen, som efter et stykke tid giver en blå mærke - denne metode er velegnet til voksne patienter.
Trombocytopenisk purpura involverer en række tests, der viser et pålideligt billede af patientens blod. Disse omfatter blodprøver for:
- hæmoglobin;
- blodkoagulationshastighed;
- niveauet af blodplader
- fravær eller tilstedeværelse af tilbagetrækning af blodproppen
- tilstedeværelse af antiplatelets i blodet.
Hertil kommer, i svære tilfælde eller med upålidelighed af andre typer diagnoser af trombocytopenisk purpura, udføres knoglemarvsbiopsi - trepanabiopsi. Ved hjælp af et specielt træpaneværktøj udføres en lille punktering af rygsøjlen i lændehvirvelområdet for at tage en lille smule knoglemateriale, periosteum og cerebrospinalvæske til analyse.
Trombocytopenisk purpura - behandling
Blodsygdomme kræver en alvorlig holdning, fordi patientens helbred i enhver alder afhænger i høj grad af dette. Behandling af trombocytopenisk purpura udføres både på et hospital (under en eksacerbationsfase) og i hjemmet. Det er obligatorisk at give patienten maksimal hvile- og sengelast for at minimere antallet af traumatiske øjeblikke. På denne baggrund anvendes traditionelle medicinske metoder i forbindelse med folkemedicin. Det er meget vigtigt at overholde en bestemt kost.
Hvordan helbredelse er Verlhofs sygdom?
Afhængigt af hvilken alder og på hvilket stadium Verlhof sygdom blev diagnosticeret, vil der være et spørgsmål om dets hærdelighed. I barndommen er prognosen positiv, hvis barnet diagnosticeres tidligt og lykkedes at vinde om seks måneder. Efter denne tid bliver diagnosen kronisk, og det lyder som hæmoragisk trombocytopeni.
Voksne er mindre heldige - denne betingelse kan ledsage dem i hele deres liv med mellemrum af eftergivelse og forværring. I nogle tilfælde kan kronisk trombocytopenisk purpura hærdes, når milten fjernes, selv om dette ikke garanterer 100%. Dette organ ødelægger blodplader, og det er kroppens fjende. Metoden bruges som det sidste argument, da de andre typer behandling var ineffektive. Betjen som en kavitmetode, og ved hjælp af en laparoskopi.
Trombocytopeniske purpura - lægemidler
Målet med behandling af Verlhof-sygdommen er at opretholde niveauet af blodplader i blodet på det krævede niveau. Idiopatisk trombocytopenisk purpura behandles, i de fleste tilfælde med succes, hvilket gør det muligt at opnå stabil remission i mange år. Hvis hverken behandlingen eller operationen har hjulpet, ændres ordningen for at tage medicin til en ny. For at gøre dette skal du bruge:
- Prednisolon (methylprednisolon) er et steroidhormonholdigt lægemiddel for at reducere aktiviteten af immunitet. Det bruges i de første stadier af behandling, før fjernelsen af milten.
- Interferon a2 bruges til at undertrykke sine egne antistoffer, når steroidlægemidler er magtesløse.
- Immunoglobulin G anvendes før kirurgi for at øge niveauet af blodplader.
- Immunsuppressive midler (Cyclophosphamid, Vincristin og Azathioprine) anvendes, når patienten ikke opfatter en anden behandling. Der er en hæmning af antistoffer i blodet, hvilket fører til en stigning i antallet af blodplader.
- Lægemidlet Danazol, der stimulerer hypofysen med en lang modtagelse, påvirker positivt blodets billede.
Trombocytopenisk purpura - behandling med folkemægler
Akut trombocytopenisk purpura er en blodsygdom, og derfor anvendes plantelægemidler (afkogninger) med hæmostatiske egenskaber med succes til behandling:
- dioecious nettle;
- en blod-hals;
- koralbark;
- chokeberry;
- en hyrde pung;
- kamille;
- Yarrow.
Kost med trombocytopenisk purpura
Der er ingen særlig mad til Verlhofs sygdom. Det er vigtigt, at tallerkenen bruges i en lidt varm eller kølig form. Naturlige grøntsager med trombocytopenisk purpura, ligesom frugter, er meget nyttige, men de bør ikke forårsage allergier. Listen over anbefalede produkter omfatter:
- grød - boghvede, majs, havregryn;
- frugt og grøntsager i form af saft - gulerod, æble, sukkerroer, granatæble, tomat;
- bær - vinmarker, brombær, hindbær;
- fisk og skaldyr;
- kød - oksekød.
Det er nødvendigt at udelukke fra kosten:
- saltede produkter;
- røget produkter;
- krydderier og krydderier;
- sure grøntsager;
- fastfood produkter;
- kulsyreholdige drikkevarer;
- kaffe;
- alkohol.
Trombocytopeniske purpura - komplikationer
Verlhofs sygdom, hvis komplikationer er meget farlige, kræver nødvendigvis stramt medicinsk tilsyn. Komplikationer omfatter:
- cerebral blødning
- mave- og nyreblødning;
- alvorlig menstruationsblødning i ungdomsårene.
Trombocytopenisk purpura - forebyggelse
Når en patient diagnosticeres med "trombocytopenisk purpura", betyder det, at man for sin egen sundhed skal opgive mange vaner, både skadelige og almindelige, en livsstilsændring. Forebyggende foranstaltninger tager sigte på at opretholde niveauet af blodplader og hæmoglobin på grund af en rig diæt samt udelukkelsen af sådanne traumatiske faktorer:
- svømning;
- aktiv sport
- hård kost til vægttab
- stressende situationer.