Hæmoragisk syndrom (hudhemoragisk syndrom) er en tendens til blødning fra hud og slimhinder. I dette tilfælde kan spontan frigivelse af blod fra ubeskadigede skibe overholdes. Syndromet er forbundet med ændringer i en eller flere led i hemostasen - et organisations system, som sikrer bevaring af blod i flydende tilstand, hvilket hjælper med at stoppe blødning og opløse blodpropper, der har udført deres funktioner.
Årsager til hæmoragisk syndrom
Oftest udvikler hæmoragisk syndrom mod en baggrund af sekundær trombocytopati og trombocytopeni, mangel på faktorer af protrombinkomplekset, trombohemoragisk syndrom og også kapillarotoksikose. I nogle tilfælde er forekomsten af patologi forbundet med Vergolfs sygdom, hæmofili, mangel på protrombin i blodet.
Udviklingen af hæmoragisk syndrom kan også medicineres med langvarig brug af høje doser af lægemidler, der forstyrrer blodpladeaggregering og blodproppens proces (antiaggreganter og antikoagulantia). Det er denne faktor i nyere tid er en almindelig årsag til denne patologi. Psykogene faktorer er heller ikke udelukket.
Symptomer og typer af hæmoragisk syndrom
Symptomerne i syndromet er blødninger af forskellige typer og sværhedsgrader og hæmoragiske udbrud i huden. Blødning kan forekomme spontant eller som følge af påvirkning af nogle eksterne faktorer: fysisk overbelastning, hypotermi, traume. Hudpræstationer varierer i forskellige, de kan have form af punktblødninger, omfattende blå mærker, udslæt med ulcerøs nekrotisk overflade mv.
Der er fem typer hæmoragisk syndrom. Lad os opregne og karakterisere hver af dem:
- Hematomisk - er typisk for hæmofili, manglende koagulationsfaktorer. I dette tilfælde er der massive blødninger i musklerne, blødt væv og store led, ledsaget af ømhed. Som et resultat heraf udvikler muskel-skeletsystemets funktioner gradvist.
- Mikrocirkulær (petechial-plettet) - kendetegnet ved overfladiske blødninger under huden, blå mærker, der forekommer med det mindste traume. Denne art forekommer oftere med trombocytopati, mangel på fibrin, en arvelig mangel på koagulationsfaktorer.
- Mikrocirkulatorisk hæmatom (blandet) - kendetegnet ved udseende af petechial-plettet blødning og store hæmatomer med blødninger i leddene er yderst sjældne. Blandede arter diagnosticeres med mangel på koagulationsfaktorer, overdosis af antikoagulantia, trombohemoragisk syndrom, von Willebrand-sygdom.
- Vasculitis-lilla - karakteriseret ved udseende af blødninger i form af lilla, er det muligt at deltage i jade og intestinal blødning. Denne type hæmoragisk syndrom forekommer med vaskulitis og med trombocytopati.
- Angiomatøs - observeres med telangiektasier, angiomer og er præget af vedvarende blødninger i zoner af vaskulære patologier.
Diagnose af hæmoragisk syndrom
For at bekræfte diagnosen kræves der en række undersøgelser, blandt hvilke:
- en detaljeret analyse af blod og urin
- koagulationstest;
- studere mængden af prothrombin og fibrinogen;
- tælling af blodplader i perifert blod osv.
Behandling af hæmoragisk syndrom
Principperne for behandling af patienter med hæmoragisk syndrom bestemmes af årsagerne til patologi, sværhedsgraden af symptomer og ledsagende sygdomme. Som regel er medicin ordineret ved brug af vitamin K, hæmatostatika, ascorbinsyre osv. I nogle tilfælde anbefales transfusion af plasma og blodkomponenter.