Blodceller produceres hovedsageligt af knoglemarv og er opdelt i tre grupper - erythrocytter, leukocytter og blodplader. Af forskellige årsager kan denne mekanisme forstyrres, hvilket forårsager aplastisk anæmi, hvor alle tre bestanddele i blodet ophører med at blive produceret eller produceret i utilstrækkelige mængder.
Aplastisk anæmi - årsager
Oftest udvikler sygdommen på grund af ukendte årsager, i sådanne tilfælde kaldes det idiopatisk.
I andre situationer er de faktorer, der fremkalder knoglemarvets patologi, som følger:
- bestråling med radioaktive stoffer
- indtagelse af store toksiner i toksinerne (salte af tungmetaller, arsen);
- arvelighed;
- genetiske mutationer;
- smitsomme sygdomme;
- tager visse lægemidler (cytostatika, analgetika, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler);
- autoimmune sygdomme ( Sjogrens sygdom ).
Aplastisk anæmi - symptomer
Tegn på sygdommen i lang tid opstår heller ikke eller er så usynlige, at de ikke giver anledning til at ringe til en læge.
Symptomer kan forekomme sjældent og vil ikke vare længe med en gradvis stigning i tilbagefald og forværring af patientens tilstand. Som regel er de karakteriseret ved mangel på blodkomponenter:
- svaghed;
- hudens hud
- blødning fra tandkød, næse
- hjertebanken;
- små hæmatomer, sædvanligvis subkutane;
- åndenød ;
- tilbøjelighed til smitsomme sygdomme;
- hovedpine og svimmelhed.
Aplastisk anæmi - diagnose
Du kan kun foretage en nøjagtig diagnose på baggrund af resultaterne af knoglemarvsundersøgelsen. Hans prøve opnås ved hjælp af trepanobiopsy eller biopsi. Under undersøgelsen af vævet bestemmes det, om dannelsen af blodceller er utilstrækkelig, eller om der er øjeblikkelig destruktion af hvide blodlegemer, blodplader og erytrocytter.
Derudover involverer aplastisk anæmi en blodprøve med bestemmelsen af indholdet i den biologiske væske af dets tre komponenter.
Aplastisk anæmi - prognose
Uden rettidig terapi, især når sygdommen udvikler sig i svær form, er prognosen ugunstig - patienter dør inden for få få (3-5) måneder.
Når der modtages en ordentlig behandling, gentager aplastisk anæmi: Over 80% af patienterne oplever forbedring og et tilbagevenden til det normale liv.
Aplastisk anæmi - behandling
Medikamentbehandling af patologi består i langtidsbehandling af immunosuppressive lægemidler (antimotsitarnogo eller antilymfotsitarnogo globulin) i kombination med cyclosporiner. For at undgå de negative bivirkninger af disse midler, er steroidhormoner desuden foreskrevet (normalt methylprednisolon).
Derudover er det under behandlingen nødvendigvis regelmæssigt at lave blodtransfusioner for at genoprette sin normale sammensætning. Det er også vigtigt at anvende vækstfaktorer (granulocytkolonistimulerende faktorer), der fremmer
For at forebygge infektiøse og svampesygdomme, der forværrer anæmiforløbet, udføres profylakse med antibiotika og fluconazolpræparater.
Den mest effektive måde at behandle en sygdom på er knoglemarvstransplantation fra en sund donor, helst en kompatibel familie, for eksempel en bror eller søster. Transplantation virker bedst, hvis patienten er ung og ikke lider af sygdommen for længe. Det er værd at bemærke, at kroppen i sjældne tilfælde afviser det transplanterede knoglemarv, på trods af immunmodulerende terapi.