I vores verden i dag er der så mange sundhedsfarer - forurenet luft, stråling, snavset vand, uforståelig mad fra supermarkeder og selvfølgelig arvelighed. Alle disse faktorer påvirker ikke kun vores helbred, men også vores børn. Aflejring i den kvindelige krop påvirker alle farlige stoffer evnen til at blive gravid og fosteret, der er opfattet. Hvordan beskytter du dig selv og det fremtidige barn mod patologier? Moderne medicin giver mulighed for at påvise afvigelser fra normal udvikling allerede i de tidlige stadier af graviditeten ved at foretage en analyse af fostrets patologi.
Patologi kan både være arvelig og medfødt. I vores tid har omkring 5% af nyfødte, af det samlede antal fødte, medfødte eller arvelige patologier, hvis årsager kan være genetiske, kromosomale, multifaktoriale. Vi vil finde ud af, hvilke metoder til rettidig diagnostik og forebyggelse af patologier, der hjælper med at undgå fødslen af syge børn.
Genetisk analyse af fosteret
En analyse af fostrets genetik skal udføres på graviditetsplanlægningen, men det udføres ofte allerede under graviditeten. Dens formål: at bestemme risikoen for medfødte patologier, for at identificere årsagerne til abort, for at bestemme muligheden for udseende af arvelige sygdomme. Indikationerne er som regel: alder på en kvinde over 35, nært beslægtede ægteskaber, akut virusinfektion under graviditet, dødsfald, miscarriages i anamnese, tilstedeværelse af arvelige sygdomme. Genetisk analyse af fosteret foregår i flere faser. I første fase udføres en undersøgelse, som omfatter ultralyd til fostrets patologi om 10-14 uger. I anden fase udføres test for at bestemme embryonale hormoner (AFP og hCG).
En analyse af føtal misdannelser (AFP og hCG)
Med henblik på tidlig diagnosticering af patologier, allerede i første trimester kl. 10-14 uger, foreslås det at foretage prænatal screening - en blodprøve for fostervækologi, som er taget i det kliniske diagnostiske laboratorium. Denne blodprøve for føtal misdannelse er nu det eneste pålidelige middel til at detektere udviklingsmæssige abnormiteter ved at udtage specifikke proteiner, som fosteret udskiller. AFT (alpha-fetoprotein) er hovedkomponenten i fostrets serum. Udvikling af en æggeblomme og en lever, han går sammen med urinen ind i fostervæsken og går ind i moderens blod gennem korionen.
Ved påvisning af forhøjede niveauer af AFP i moderblod foreslås det at:
- rygmarv eller hjerne;
- nyreanomalier
- invasion af tolvfingertarmen
- defekter i infektion i det fremre abdominale hulrum (medens de indre organer forbliver blanke hud og muskler og lukket med en tynd film af en langstrakt snor).
En analyse af udviklingsfosteret ved påvisning af hCG-niveauer ved begyndelsen af anden trimester afslører fostrets udviklingsmæssige og kromosomale patologier. Analysen af fosteret på Downs syndrom vil således være positivt med et forhøjet niveau af hCG i den gravide kvindes blod og med Edwards syndrom - med nedsat niveau.
I tredje fase af undersøgelsen udføres en anden ultralyd i uge 20-24, hvilket gør det muligt at identificere små føtal misdannelser, antallet af fostervæske og abnormiteter i moderkagen. Hvis der efter antagelsen af alle stadier af den genetiske undersøgelse antages fostervækologi, foreskriver specialisterne invasive undersøgelsesmetoder: histologisk analyse af fosteret, cytogenetisk analyse af fosteret, blodprøve fra fostrets navlestreng.
Fetal Rh faktor analyse
Analyse af fostrets Rh-faktor er også en vigtig indikator, det tillader tidlig graviditet at bestemme foderets og moderens kompatibilitet eller uforenelighed med Rh-faktoren. Kvinder med Rh-faktor uforenelig med fosteret
Takket være moderne metoder er det muligt at forhindre dødsfald eller fødsel af et barn med patologier. Når man bekræfter antagelserne om mulige patologier i fremtidige forældre, er der altid et valg - at afbryde graviditeten eller forberede sig på forhånd til mulig kirurgisk indgriben, som gør det muligt at rette op på vices. Under alle omstændigheder træffes den endelige beslutning af familien.