Syndrom af pludselige natdød

Mange foretrækker at dø stille i en drøm uden agonier og hospitaler, der ikke vil dele med livet med tanken om at nærme sig enden. Men syndromet med pludselige natdød - det er ikke det, du drømmer om. Sygdommen "slår" unge mænd, der primært lever eller stammer fra landene i Sydøstasien.

Billede sygdom

Faktisk er dette ikke nødvendigvis natdøden . Patienten kan dø i nærvær af vidner eller simpelthen under hvile. Nøgleordet her er "pludseligt".

I den pludselige døds syndrom oplevede afdøde ingen klager, somatiske symptomer eller forringelse af helbredet. Desuden lider flertallet ikke af fedme , alvorlige sygdomme, rygning eller piloter.

Ved dissektionen var der ingen brud på hjertemusklerne og hjertesvigtens læsioner. Derfor er syndromet af pludselig uforklarlig død et ubeskriveligt chok for familiemedlemmer.

Hvem er syg?

I 80'erne blev syndromet af en voksen pludselig død opdaget af amerikanere, da statistikker viste, at der er 25 lignende uforklarlige tilfælde pr. 100.000 mennesker, med deltagelse af asiater.

Men i Filippinerne og Japan blev sygdommen beskrevet meget tidligere i begyndelsen af ​​det 20. århundrede og kalder det henholdsvis bungunute og røg.

Hvis døden sker i en drøm, begynder en person at snorke, at gribe, for at stønne uden grund. Agony varer flere minutter, det er umuligt at vække en person.

Løvenes andel af dødsfald er mænd i alderen 20 til 49 år. Død overvejende kommer fra ventrikulær arytmi.

Hvis døden kom i virkeligheden med vidner, blev det samme billede af uforklarlig smerte som i en drøm observeret. Den pludselige døds syndrom i en drøm registreres i Fjernøsten (4 tilfælde pr. 10.000), i Laos (1 pr. 10.000), Thailand (38 pr. 100.000) og er aldrig blevet observeret hos afroamerikanere.

årsag

For at identificere årsagen og markøren for sygdommen, som kunne forhindres, koger videnskabsmændene rundt omkring i verden kogende. Det eneste, der er blevet konstateret i øjeblikket, er, at døden ikke stammer fra en bestemt sygdom, men fra en kombination af flere lidelser.

Således er de afdødes slægtninge 40% sandsynligt at dø på samme måde. Dette giver anledning til læger at tale om en genetisk defekt, og genet kan allerede findes. Forskere har fundet et fælles, ramt gen i det tredje kromosom, og det kan tyde på, at verdenscyklopædi om sygdomme snart vil blive genopfyldt med endnu en genetisk lidelse.